<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>gen &#8211; AKTÜELCİ</title>
	<atom:link href="https://www.aktuelci.com/tag/gen/feed" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.aktuelci.com</link>
	<description>AKTÜEL HABERCİSİ</description>
	<lastBuildDate>Sat, 09 Mar 2024 13:01:25 +0000</lastBuildDate>
	<language>tr</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.6.2</generator>

<image>
	<url>https://www.aktuelci.com/wp-content/uploads/2018/02/ikon_aktuelci.png</url>
	<title>gen &#8211; AKTÜELCİ</title>
	<link>https://www.aktuelci.com</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Türk bilim insanları çocuklarda böbrek yetmezliğinde kilit rol oynayan geni saptadı</title>
		<link>https://www.aktuelci.com/turk-bilim-insanlari-cocuklarda-bobrek-yetmezliginde-kilit-rol-oynayan-geni-saptadi.html</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[aktuelci]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 09 Mar 2024 13:01:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[TEKNOLOJİ Aktüel]]></category>
		<category><![CDATA[bilim insanı]]></category>
		<category><![CDATA[böbrek yetmezliği]]></category>
		<category><![CDATA[çocuk nefrolojisi]]></category>
		<category><![CDATA[gen]]></category>
		<category><![CDATA[hacettepe üniversitesi]]></category>
		<category><![CDATA[nefroloji]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://www.aktuelci.com/turk-bilim-insanlari-cocuklarda-bobrek-yetmezliginde-kilit-rol-oynayan-geni-saptadi.html</guid>

					<description><![CDATA[Hacettepe Üniversitesi (HÜ) Tıp Fakültesi öncülüğündeki uzmanlar, çocuklarda kronik böbrek yetmezliğine yol açan önemli faktörlerden birinin FOXD2 isimli gendeki bozukluk olduğunu saptayarak, bu sonucu ilk kez uluslararası tıp literatürüne kazandırdı.]]></description>
		
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
